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六、结题审核及资料归档
2022-05-06 14:07:46
CRA按照GCP的要求对资料进行整理,督促研究者完善试验相关文件的记录,做好资料、试验药物的回收工作,支付项目尾款。小结报告经主要研究者、机构质控员、机构办主任审核签字,盖机构办公室公章,然后按照机构要求进行资料归档,并保存在药物临床试验机构办档案室。
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